First, here’s the conclusion:治具能放入合格件，并不证明它能识别风险件。验收应加入已确认的偏差样，验证判定能力。
为什么需要单独核对这个问题
过软胶件可能在插入时变形通过，偏差位置也可能不被治具约束。挑战样需要明确真实偏差和适用范围，不能随意剪坏一个样品就当作全部不良代表。
三步核对与操作边界
1．定义需检缺陷
把治具任务对应到关键尺寸或装配风险，不泛称通止。
2．建立确认样组
保留合格、临界及已知偏差样，标明独立测量依据。
3．比较人机判定
记录插入力、方向和结果，检验治具磨损或操作变化。
需要留下哪些可复核记录
| 需保留的原始信息 |
|---|
| 已知偏差类型 |
| 操作载荷 |
| 挑战结果 |
对照场景：怎样使用这些信息
某偏心样轻推即可通过治具，提示治具对该风险缺乏区分度，不能靠要求操作更用力补救。
以上为分析思路，不是成鑫客户案例或实验记录。用于项目时，应先定义样品来源、实际条件及判定依据，再决定是否修改结构、材料或工序。
Frequently Asked Questions
治具越紧就越不容易漏判吗？
过紧可能引入变形和误拒，应按实际检测任务验证。
相关问题与方法背景
配合阅读：游标卡尺量硅胶厚度总偏小怎么办？测力与接触面积控制。本篇限定于上述具体场景，原文保留作为上位背景，不重复其完整内容。
外部资料用于通用概念背景，本文的场景、核对步骤和记录清单为独立工程沟通建议，并非标准条文或外部机构的验证结论。执行时采用适用文件、双方确认的方法及完整条件。
结合真实结构提交定制需求
可对照Silicone Vibration-Damping Feet for Small Equipment说明应用、关键尺寸、材料或性能要求、数量与目前遇到的问题。提交本页询盘；图纸和附件可按How to send drawings by company email提供。具体生产方案、试验、费用和交付条件按项目确认。
