標準試料、限界試料、異常試料を区別する
標準サンプルは承認状態を表し、限界サンプルは許容範囲を示すために使用され、異常サンプルは研修や問題分析に使用されます。これら3つにはそれぞれ異なる識別が必要であり、「一見似ている」古いサンプルを受入の根拠として用いてはなりません。各サンプルには、品番、バージョン、承認項目、承認者を明記し、代表対象外となる項目を明記してください。
再検査の際、サンプルが依然として本来の用途を果たせるかどうかを確認する
色、表面の汚れ、ひび割れ、恒久的なへこみ、ラベルおよび包装を確認することをお勧めします。触感サンプルは、頻繁に押されることで、保管されていた予備サンプルとは状態が異なる可能性があります。使用記録は変化の理由を解明するのに役立ちます。写真は外観を記録できますが、触感、弾力性、三次元的な寸法を完全に代用することはできません。
置換時に新旧の関連性を保持する
新しいサンプルは、まず有効な仕様に基づいて検証を行い、その後、指定された担当者による承認を得る。古いサンプルの失効理由、新しいサンプルの入手元、使用開始日時、および適用される作業工程を記録する。古いサンプルを撤去する際は、記録を保管し、古いサンプルと新しいサンプルが同時に判定に使用されないようにする。仕様のバージョン自体に異議がある場合は、まずバージョンに関する問題を解決してから、サンプルを更新する。
プロジェクト確認リスト
| サンプルの種類 | 何に使うのか | 使用してはいけない方法 |
|---|---|---|
| 標準試料 | 承認ステータスの確認 | すべての寸法値を置き換える |
| サンプル | 明確な境界を説明する | 未承認の欠陥にまで拡大する |
| 異常な様子 | 研修と根本原因分析 | 合格サンプルのエリアに誤って配置してしまった |
管理上の例：基準サンプルの表面がベタつき始めた後、検査員がそれを基準として、それよりもベタつきが激しい製品を受け入れてしまうと、基準がサンプルとともに変動してしまう。当該サンプルの使用を一時停止し、承認記録と照らし合わせて再確認を行うべきであり、経年劣化後の状態を新たな要件として扱ってはならない。
よくある質問
顧客が署名すれば、それは永久に有効となるのでしょうか？
なお、バージョンおよび保存状態については、双方の合意に従う必要があります。署名があっても、実物の経年劣化を防ぐことはできません。
サンプルが1点しかない場合はどうすればよいですか？
まずその状態と用途を確認し、その後、承認された作業用試料と保管用試料を作成することで、唯一の証拠が頻繁に使用されることで損傷するのを防ぐ。
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問題を評価可能なカスタマイズ要件に変換する
向成鑫に図面またはサンプルの情報を提出し、使用媒体、温度、組立方法、および検証が必要な項目を明記してください。具体的な材料、検査の手配、および納入条件については、プロジェクトごとに協議の上、確認します。
